Płynny i stały dodatek uszczelniający na zimno do anodowania
1. Doskonała odporność na zanieczyszczenia i dobra zdolność buforowania kwasów i zasad.
2. Rozwiązanie ma zalety łatwej obsługi, szerokiego zakresu parametrów procesu, bez konieczności częstej regulacji pH.
3. Zapobiegaj występowaniu wysięgnika uszczelniającego.
4. Po obróbce uszczelniającej może poprawić twardość powierzchni i połysk profili aluminiowych.
| Dodatek do uszczelniania na zimno | Dejonizowana woda |
| 5~5,5g/L | Saldo |
| Ni2＋ | F- | pH | Temperatura | Czas | Konsumpcja |
| 0,9~1,3g/L | 0,4 ~ 0,6 g / l | 5,5~6,5 | 22~28℃ | 1μm/1,3min | 0,9 ~ 1,5 kg / T |
1. Wyznacz stężenia Ni, F i pH, dostosuj je do zakresu parametrów procesu
2. Reguluj pH, dodając rozcieńczony kwas octowy (rozcieńczony kwas fluorowodorowy) lub rozcieńczony wodorotlenek sodu (rozcieńczony amoniak), utrzymuj wartość pH między 5,5 a 6,5.
3. Aby zmniejszyć zanieczyszczenie roztworu kąpieli płuczącej, ściśle kontroluj jakość wody i pH kąpieli płuczącej, pH nie może być mniejsze niż 4,5.
Dodatek do uszczelniania na zimno jest zamykany torebką foliową po 5 kg netto i 4 torebkami foliowymi w kartonie po 20 kg netto.Chronić przed światłem w suchym miejscu.
Oznaczanie zawartości jonów niklu (Ni2+)
1. Etapy testu.
Dokładnie wciągnij 10 ml płynu do zlewu do 250 ml trójkątnej zlewki, dodaj 50 ml wody, 10 ml (pH = 10) buforu chloraminy, niewielką ilość 1% fioletu i dobrze wstrząśnij.Miareczkować roztworem wzorcowym EDTA o stężeniu 0,01 mol/l do momentu zmiany koloru roztworu z żółtego na fioletowy jako punkt końcowy i zanotować objętość zużycia V.
2. Obliczenia: nikiel (g / L) = 5,869 × V × C
V: objętość standardowego roztworu EDTA zużytego w mililitrach (ml)
C: stężenie molowe standardowego roztworu EDTA (mol/L)
1. Przygotowanie roztworu wzorcowego F
① Roztwór standardowy o stężeniu F- 5g/L: Dokładnie zważyć 11,0526g NaF (odczynnik analityczny, suszyć w suszarce w 120°C przez 2h, przechowywać w eksykatorze z nasadką wagową do użycia, dokładność do 0,0001g podczas ważenia) rozpuścić W małej ilości wody destylowanej przenieść do kolby miarowej o pojemności 1000 ml, rozcieńczyć do kreski i dobrze wstrząsnąć.
② Roztwór wzorcowy o stężeniu F 0,1 g/L: Odmierzyć pipetą 10 ml roztworu wzorcowego o stężeniu F 5 g/L z powyższej kolby miarowej do kolby miarowej 500 ml, rozcieńczyć do kreski i przechowywać w butelce polietylenowej.
③ Przygotuj roztwory wzorcowe o stężeniu F 0,2-1 g/L, jak opisano powyżej.
2. Przygotowanie roztworu buforu korygującego całkowitą siłę jonową (TISAB)
Weź około 500 ml wody destylowanej i umieść ją w czystej szklanej zlewce o pojemności 1 l, dodaj 57 ml lodowatego kwasu octowego, a następnie dodaj 58,5 g chlorku sodu i 12 g cytrynianu sodu w celu całkowitego utrwalenia i rozpuszczenia, a następnie użyj analitycznie czystego wodorotlenku sodu do doprowadzić do pH=5,0～5,5, rozcieńczyć do 1 l wodą destylowaną.
3. F-Standardowy rysunek krzywej
① Odpipetuj 2mL roztworu wzorcowego o stężeniu 0,1g/L do 100mL plastikowej zlewki, następnie dodaj 20mL roztworu buforowego TISAB, umieść w magnesie, wymieszaj na mieszadle magnetycznym, włóż odpowiednio elektrodę tlenową i elektrodę odniesienia. 3min, stój przez 30s i odczytaj potencjał równowagi Ex;
②Użyj tej samej metody do zmierzenia wartości potencjału Ex roztworu wzorcowego, którego stężenie F wynosi 0,2～1g/L i posortuj stężenie od niskiego do wysokiego.Na papierze milimetrowym narysuj krzywą standardową EF z potencjałem E jako rzędną i stężeniem F jako odciętą.
4. Proces oznaczania
Dokładnie odpipetuj 20 ml płynu do zlewu do 100 ml zlewki, dodaj 20 ml buforu o całkowitej sile jonowej (TISAB), mieszaj mieszadłem magnetycznym przez 3 min i bezpośrednio zmierz różnicę potencjałów mv za pomocą elektrody fluorowej.Znajdź odpowiednią zawartość fluoru m na schemacie elektrody standardowej między zawartością fluoru a potencjałem .
Parametry procesu
| PrzeziębienieDodatek uszczelniający | Nikieljon | Fluorek | PH | temperatura |
| 0,9~1,3g/L | 0,4 - 0,6 g/L | 5,5-6,5 | 22 ~ 28℃ |
