Chiny Płynny i stały dodatek uszczelniający w średniej temperaturze do fabryki anodowania i dostawcy |ZheLu
Witamy na naszych stronach internetowych!

Płynny i stały dodatek uszczelniający w średniej temperaturze do anodowania

Wprowadzenie produktów
Dodatek uszczelniający w średniej temperaturze jest stosowany do obróbki folii utleniającej profile aluminiowe i elektrolityczne uszczelnianie folii barwiącej, składający się z soli niklu, środka kompleksującego, inhibitora popiołu, środka buforującego, środka dyspergującego i środka powierzchniowo czynnego. FL-09 występuje w dwóch rodzajach: stały ( proszek akwamarynowy) i płyn, powinny być używane razem.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

cechy produktu

1. Szeroki zakres parametrów pracy, stabilne rozwiązanie do kąpieli, łatwe do kontrolowania.

2. Ochrona środowiska, wolna od F, nieszkodliwa dla zdrowia ludzkiego.

3. Poprawa twardości i jasności profili aluminiowych po obróbce uszczelniającej.

Skład kąpieli

FL-09 (stały)

FL-09 (ciecz)

Woda dejonizowana 5~6g/L

5~6g/L

5~10g/L

Saldo

Parametry procesu

Ni+

pH

Temperatura

Czas

Konsumpcja

0,8 ~ 1,4 g/L

60±5℃

1μm/1,2min

1

0,9 ~ 1,3 kg / T

Konserwacja rozwiązania

1. Określ koncentrację Nieveryday, spraw, aby wahała się wąsko.

2. Reguluj pH, dodając FL-09 (płyn) lub rozcieńczony kwas octowy, utrzymując wartość pH między 5,3 a 6,5.

3. Rury grzewcze powinny być mocowane na wewnętrznej ścianie wanny, a nie na dnie, w przeciwnym razie opady zakryją urządzenie, co wpłynie na efekt ogrzewania i nie będzie wygodne do czyszczenia opadów.

4. Aby zmniejszyć zanieczyszczenie roztworu kąpieli płuczącej, ściśle kontroluj jakość wody i pH kąpieli płuczącej, pH nie może być mniejsze niż 4,5.

Opakowania

Dodatek uszczelniający w średniej temperaturze jest uszczelniony torebką foliową, 5 kg netto i 4 torebkami foliowymi w kartonie, 20 kg netto każda. Chroniony przed światłem w suchym miejscu.

Metoda testu

Zlewozmywak do polerowania w niskiej temperaturze-metoda testu!
Wymagane odczynniki: 1N roztwór wzorcowy NaOH 1% wskaźnik fenoloftaleiny ③Potas

Etapy oznaczania fluoru

Oznaczanie zawartości jonów niklu (Ni2+)
1. Etapy testu.
Dokładnie wciągnij 10 ml płynu do zlewu do 250 ml trójkątnej zlewki, dodaj 50 ml wody, 10 ml (pH = 10) buforu chloraminy, niewielką ilość 1% fioletu i dobrze wstrząśnij.Miareczkować roztworem wzorcowym EDTA o stężeniu 0,01 mol/l do momentu zmiany koloru roztworu z żółtego na fioletowy jako punkt końcowy i zanotować objętość zużycia V.

2. Obliczenia: nikiel (g / L) = 5,869 × V × C
V: objętość standardowego roztworu EDTA zużytego w mililitrach (ml)
C: stężenie molowe standardowego roztworu EDTA (mol/L)

Oznaczanie zawartości jonów fluorkowych (F-)
1. Przygotowanie roztworu wzorcowego F
① Roztwór standardowy o stężeniu F- 5g/L: Dokładnie zważyć 11,0526g NaF (odczynnik analityczny, suszyć w suszarce w 120°C przez 2h, przechowywać w eksykatorze z nasadką wagową do użycia, dokładność do 0,0001g podczas ważenia) rozpuścić W małej ilości wody destylowanej przenieść do kolby miarowej o pojemności 1000 ml, rozcieńczyć do kreski i dobrze wstrząsnąć.

② Roztwór wzorcowy o stężeniu F 0,1 g/L: Odmierzyć pipetą 10 ml roztworu wzorcowego o stężeniu F 5 g/L z powyższej kolby miarowej do kolby miarowej 500 ml, rozcieńczyć do kreski i przechowywać w butelce polietylenowej.

③ Przygotuj roztwory wzorcowe o stężeniu F 0,2-1 g/L, jak opisano powyżej.
2. Przygotowanie roztworu buforu korygującego całkowitą siłę jonową (TISAB)
Weź około 500 ml wody destylowanej i umieść ją w czystej szklanej zlewce o pojemności 1 l, dodaj 57 ml lodowatego kwasu octowego, a następnie dodaj 58,5 g chlorku sodu i 12 g cytrynianu sodu w celu całkowitego utrwalenia i rozpuszczenia, a następnie użyj analitycznie czystego wodorotlenku sodu do doprowadzić do pH=5,0~5,5, rozcieńczyć do 1 l wodą destylowaną.

2. F-Standardowy rysunek krzywej
① Odpipetuj 2mL roztworu wzorcowego o stężeniu 0,1g/L do 100mL plastikowej zlewki, następnie dodaj 20mL roztworu buforowego TISAB, umieść w magnesie, wymieszaj na mieszadle magnetycznym, włóż odpowiednio elektrodę tlenową i elektrodę odniesienia. 3min, stój przez 30s i odczytaj potencjał równowagi Ex;

②Użyj tej samej metody do zmierzenia wartości potencjału Ex roztworu wzorcowego, którego stężenie F wynosi 0,2~1g/L i posortuj stężenie od niskiego do wysokiego.Na papierze milimetrowym narysuj krzywą standardową EF z potencjałem E jako rzędną i stężeniem F jako odciętą.

Parametry procesu

Dokładnie odpipetuj 20 ml płynu do zlewu do 100 ml zlewki, dodaj 20 ml buforu o całkowitej sile jonowej (TISAB), mieszaj mieszadłem magnetycznym przez 3 min i bezpośrednio zmierz różnicę potencjałów mv za pomocą elektrody fluorowej.Znajdź odpowiednią zawartość fluoru m na schemacie elektrody standardowej między zawartością fluoru a różnicą potencjałów.

Dodatek uszczelniający w średniej temperaturze

Nikieljon

PH

temperatura

0,8-1,4 g/L

5,3 ~ 6,5

60±5

Wyświetlanie produktu

QWG

  • Poprzedni:
  • Następny: