Sn&Ni Sól Elektrolityczny dodatek barwiący do anodowania
1. Szeroki zakres parametrów pracy, stabilne rozwiązanie do kąpieli, łatwe do kontrolowania.
2. Ochrona środowiska, wolna od F, nieszkodliwa dla zdrowia ludzkiego.
3. Poprawa twardości i jasności profili aluminiowych po obróbce uszczelniającej.
| Elektrolityczny dodatek barwiący Sn&Ni Salt | Siarczan cynawy (SnSO4) | Siarczan niklu (NiSO4·6H2O) | Kwas siarkowy (H2SO4) | Dejonizowana woda |
| 6~12g/L | 5~10g/L | 16~20g/L | 17~20g/L | Saldo |
| Siarczan cynawy (SnSO4) | Siarczan niklu (NiSO4·6H2O) | pH | Napięcie | Temperatura | Czas |
| 5~10g/L | 16~20g/L | 0,8~1,2 | 14~18V | 18~23℃ | 1 ~ 15 minut (zależy od głębia koloru) |
1. Codziennie analizuj roztwór do kąpieli, określaj stężenia wolnego kwasu siarkowego, siarczanu cynawego, siarczanu niklu i kwasu całkowitego, uzupełniaj na czas.
2. Skala dodawania siarczanu cynawego do Sn&Ni Elektrolitycznego dodatku barwiącego do soli wynosi 1:1,1~1,2.
3. Podczas długotrwałej produkcji pojawią się białe opady, dlatego roztwór do kąpieli powinien być regularnie filtrowany i czyszczony.
jest zapieczętowany torebką foliową po 5 kg netto i 4 torebkami foliowymi w kartonie po 20 kg netto.Chronić przed światłem w suchym miejscu.
Oznaczanie zawartości siarczanu cynawego (SnSO4)
Wymagane odczynniki
①1% roztwór skrobi② 0,1N roztwór wzorcowy jodu
Kroki testu
Do trójkątnej zlewki o pojemności 250 ml należy dokładnie wciągnąć 10 ml roztworu testowego, dodać 100 ml wody, dodać 5 ml kwasu chlorowodorowego 1:1, a następnie dodać 5 ml 1% wskaźnika skrobiowego, szybko miareczkować 0,1N roztworem wzorcowym jodu. bezbarwny do niebieskiego Kolor jest punktem końcowym i zapisuje się objętość V zużytego roztworu wzorcowego.
Oblicz
Siarczan cynawy (g/l)=10,73 × V × N
Oznaczanie zawartości siarczanu niklu (NiSO4)
Wymagane odczynniki
①30% nadtlenek wodoru
②10% winian sodowo-potasowy
③ 1:1 woda amoniakalna
④1% amina kwasu purpurowego
2. Etapy testu
Do 250 ml trójkątnej kolby stożkowej umieścić 1 ml roztworu kąpieli barwiącej, dodać 2 ml (30%) nadtlenku wodoru, podgrzać prawie do sucha, po schłodzeniu dodać około 80 ml wody, 10 ml (10%) winianu potasowo-sodowego, 20 ml (1:1) amoniaku woda, Niewielką ilość 1% purpurytu amonu miareczkowano za pomocą 0,01 N roztworu wzorcowego EDTA, aż roztwór stał się fioletowy jako punkt końcowy.
Oblicz
Siarczan niklu (g/L)=262,9 × V × N Oznaczanie kwasu całkowitego (H, SO)
1. Wymagane odczynniki
0,1% błękit bromotymolowy
② Roztwór wzorcowy 1NNaOH 2. Etapy oznaczenia
Do trójkątnej zlewki o pojemności 250 ml nabierz dokładnie 10 ml roztworu testowego i dodaj około 100 ml wody.Dodać 4 krople 0,1% wskaźnika błękitu bromotymolowego, miareczkować 1N roztworem wzorcowym NaOH, zmienić kolor z żółtego na cyjan jako punkt końcowy i zanotować objętość V zużytego NaOH.
3. Oblicz całkowity kwas (
g/L)=4,9xVxN
Zlew do barwienia szampana 2 -- metoda testowa
Oznaczanie wolnego kwasu (H2SO4)
Wymagane odczynniki 1N roztwór wzorcowy NaOH
2. Etapy testu
Do 100 ml zlewki nabrać dokładnie 50 ml roztworu testowego, zmiareczkować pH do 2,1 1N roztworem wzorcowym NaOH pod pomiarem kwasowości i zanotować zużytą objętość V.
Oblicz
Wolny kwas ((g/l)=4,9 × V × N/5
Parametry procesu
Farbowanie elektrolityczne z podwójną solą cyny i niklu
| siarczan cynawy | Siarczan niklu | wolny kwas | PH | Napięcie | temperatura |
| 5~10g/L | 16~20g/L | 16~21g/L | 0,8~1,2 | 14~18V | 1 8 ~ 23 ℃ |
| siarczan cynawy | wolny kwas | PH | Napięcie | temperatura |
| 6 do 1 2 g/l | 16~21g/L | 0,8~1,2 | 1 6 ~18V | 1 8 ~ 23 ℃ |
